國內首座人體資料庫成立

2013.10.15【聯合晚報╱記者彭宣雅/台北報導】

年底開始收樣北醫開跑

為了瞭解國人常見疾病的致病因子，中研院去年開始主導建立台灣人體生物資料庫，未來10年內，將投入70億經費建置國內第一個大型生物資料庫，收案30萬筆人體生物資料。中研院今天在台北醫學大學附設醫院設置研究站，北醫也成為該項計畫第一個開始收案的北部醫院。

最快從今年底起，國人如有阿茲海默症、氣喘、糖尿病等疾病去就診時，就可能會被詢問是否願意被採檢，加入此大型計畫。中研院台灣人體生物資料庫執行長沈志陽表示，各大醫院將依照醫院研究強項，進行個案檢體和資料蒐集，供未來國內專家學者研究使用，希望能透過資料庫建立，找出台灣各式疾病的致病機轉，研究出最合適台灣本土病人的治療方式。

中研院台灣人體生物資料庫，將與台大、北榮、北醫、馬偕、三總、新光、中國醫、台中榮總、彰基、成大、高醫、高雄榮總及花蓮慈濟等醫學中心合作。預計最快年底開始收樣。未來，罹患特定疾病的收樣對象，將由各醫學中心主動詢問患者是否願意參與資料庫計畫，並由負責醫師決定該採那些檢體，成為資料庫的一部分。

採檢肺癌、阿茲海默症等疾病

沈志陽表示，包括肺癌、胃癌、大腸直腸癌、乳癌、腦部腫瘤、心血管疾病、肝炎、腎臟病、腦外傷、阿茲海默症、子宮內膜異位症、氣喘、糖尿病及腦中風等，都是這個資料庫未來收樣研究的範圍。今天正式設置研究站的北醫聯合人體生物資料庫主任劉韻如表示，北醫重點強項在神經外科腦中風、子宮內膜異位研究，預計兩類患者一年將收案905人。

她舉例說，黃種人和白種人的致病機轉、藥物抗藥性、反應都不一樣；過去醫學研究上某種治療癌症的標靶藥物對白種人有效，但恐怕對黃種人可能沒有特別反應。未來透過，經過人體生物資料庫的蒐集，可以提早發現檢測指標，找出國人致病與治療的差異性。，守護國人健康。

多年前，有「台灣血液之母」稱號的馬偕醫院醫學研究科研究員林媽利，因採集葛瑪蘭族原住民唾液研究，引發族人抗議，最後國科會判定違反「醫學研究倫理」，被要求銷毀檢體。

參與者若反悔檢體將銷毀

沈志陽表示，也因為這事件，為了避免各醫院各自獨立收樣研究，才由中研院統籌整合建立灣人體生物資料庫，運用國家的力量與公信力來保存民眾的各項檢體與基因密碼。他強調每一份資料都分隔管理，姓名、血液樣本，病史病例資料等都由不同單位管理，不可能有人可以把某位患者的資料全數串起。若參與者事後反悔，隨時都可退出，檢體也會銷毀。